La FACE, ACM, ACECALE i l’Associació Celíacs de Catalunya sol·liciten el desbloqueig de la iniciativa per crear un Registre Estatal de persones celíaques i una ajuda econòmica directa de 600 euros

Les associacions de pacients que representen al major nombre de persones amb celiaquia a Espanya (la Federación de Associacions de Celíacos de Espanya (FACE), l'Associació de Celíacs de Madrid (ACM), l'Associació Celíaca de Castilla y la Mancha (ACECALE) i l’Associació Celíacs de Catalunya) expressen la seva preocupació davant la paralització de la Proposició de Llei de compensació econòmica per a les persones celíaques, registrada al Butlletí Oficial de les Corts Generals i aprovada el 21 d’octubre de 2025.

La iniciativa està destinada a la creació d’un Registre Estatal de Pacients amb Malaltia Celíaca i a establir una ajuda econòmica directa, prevista mitjançant la modificació de la Llei 35/2006 de l’IRPF per compensar el sobrecost alimentari de les persones celíaques. Es va prendre en consideració al Congrés dels Diputats amb un suport majoritari del 97% de la Cambra.

Segons ha transcendit públicament, la proposta roman bloquejada en fase d’esmenes mitjançant successives ampliacions del termini, sense que s’hagin explicitat raons tècniques o jurídiques que justifiquin aquest retard, cosa que n’endarrereix l’aplicació efectiva i prolonga la situació de desigualtat que afecta el col·lectiu.

La iniciativa legislativa planteja, d’una banda, la creació d’un Registre Estatal de Pacients amb Malaltia Celíaca, una eina clau per millorar la planificació sanitària, avançar en el coneixement real de la prevalença de la malaltia i dissenyar polítiques públiques més eficaces. D’altra banda, proposa una ajuda econòmica directa, concebuda com una mesura d’equitat per compensar el sobrecost alimentari que assumeixen les persones celíaques i les seves famílies, independentment del seu nivell de renda.

L’impacte econòmic previst té un cost estimat de 60 milions d’euros anuals per atendre les aproximadament 100.000 persones ja diagnosticades a Espanya. Pel que fa a l’impacte potencial, atès que s’estima que l’1% de la població és susceptible de patir la malaltia (la qual cosa representaria unes 480.000 persones a Espanya), el pressupost total podria arribar als 288-300 milions d’euros si s’assolís el diagnòstic complet de la població afectada.

Les associacions de pacients recorden que la malaltia celíaca és una patologia autoimmune crònica, amb un únic tractament possible: el seguiment estricte i de per vida d’una dieta sense gluten. Aquest tractament comporta un sobrecost econòmic significatiu i sostingut, derivat del preu més elevat dels productes específics sense gluten, una realitat àmpliament documentada per estudis de les associacions de pacients i per la mateixa Federació.

A més, subratllen que la celiaquia presenta un component genètic important, fet que provoca que en moltes llars hi hagi més d’una persona afectada, incrementant de manera notable l’impacte econòmic familiar. Aquesta situació s’agreuja en determinats territoris, com els arxipèlags, on el preu dels productes sense gluten és encara més elevat.

En aquest context, les associacions recorden que l’any 2024 el Congrés dels Diputats va aprovar una Proposició No de Llei a favor del col·lectiu celíac, instant el Govern a adoptar mesures per corregir el greuge sanitari existent, entre les quals la millora dels sistemes de diagnòstic i del coneixement epidemiològic de la malaltia. Tot i que aquesta iniciativa va suposar un avenç polític rellevant, el seu caràcter no vinculant n’ha limitat l’impacte pràctic i, avui dia, no s’ha traduït en mesures estructurals ni en suports econòmics efectius per a les persones celíaques. Aquesta manca d’avenços reforça la urgència que l’actual Proposició de Llei continuï la seva tramitació parlamentària sense més dilacions.

Cal destacar que la Comissió de Peticions del Parlament Europeu ha avaluat una sol·licitud presentada per l’Associació Celíacs de Catalunya i ha reconegut l’existència d’un greuge sanitari per a les persones celíaques, instant els Estats membres a garantir mesures adequades de suport. Aquesta valoració reforça la necessitat que la Proposició de Llei espanyola avanci sense més retards, assegurant un marc de protecció i equitat per a tot el col·lectiu, i reforçant la urgència que la Proposició de Llei avanci a Espanya.

Les associacions de pacients valoren positivament que hi hagi un ampli consens parlamentari al Congrés dels Diputats pel que fa a la necessitat de donar suport a les persones amb malaltia celíaca, tal com ja es va reflectir en iniciatives anteriors aprovades en l’àmbit de la Comissió de Sanitat. No obstant això, insisteixen que aquest consens s’ha de traduir en avenços reals i efectius, evitant retards que prolonguen una situació de desigualtat i vulnerabilitat econòmica per al col·lectiu.

Les associacions fan una crida als grups parlamentaris i a la Mesa del Congrés perquè facilitin la tramitació d’aquesta iniciativa i permetin un debat parlamentari constructiu, amb l’objectiu d’avançar cap a un marc de suport estable i just per a les persones amb malaltia celíaca a Espanya.

Les entitats reiteren la seva plena disposició a col·laborar amb les institucions públiques, aportant el coneixement tècnic i l’experiència del moviment associatiu, per garantir que qualsevol mesura adoptada respongui a les necessitats reals de tot el col·lectiu afectat i contribueixi a millorar la seva qualitat de vida.

Fem ressò de la nostra necessitat inundant les xarxes socials amb el hashtag: #SomosCeliacosNoMillonarios

INSTAGRAM