Portem al Parlament Europeu el bloqueig polític a Espanya i aconseguim que la petició es mantingui oberta amb el suport unànime dels grups polítics

El 07/05/26 l'Associació Celíacs de Catalunya vam comparèixer a la Comissió de Peticions del Parlament Europeu (PETI), que va acordar per unanimitat dels grups polítics presents mantenir oberta la petició, evidenciant la rellevància de la problemàtica i la necessitat de continuar treballant en una resposta a nivell europeu.

La compareixença va servir per traslladar la situació de les persones amb malaltia celíaca i la manca de resposta efectiva a nivell estatal. La intervenció s’emmarca en un context de bloqueig de les iniciatives polítiques a Espanya. Tot i el reconeixement institucional de la problemàtica, amb l’aprovació d’una Proposició no de Llei i la tramitació d’una Proposició de Llei per compensar el sobrecost de la dieta sense gluten, cap d’aquestes mesures ha tingut fins ara un desenvolupament efectiu, i la Proposició de Llei continua paralitzada al Congrés dels Diputats.

Durant la compareixença, es va posar de manifest que la celiaquia és una malaltia crònica el tractament de la qual, la dieta sense gluten, és una prescripció mèdica obligatòria i de per vida, que avui no està garantida en condicions d’equitat.

A Espanya, aquest tractament implica un sobrecost que pot superar els 1.000 euros anuals per persona, assumit majoritàriament per les famílies, fet que genera una desigualtat real en l’accés a la salut.

En el tram final de la intervenció, es va donar veu a la dimensió europea de la problemàtica amb la participació de Veronica Rubió, secretària general de l’Associació d’Associacions de Celíacs d’Europa (AOECS), qui va destacar que aquesta situació no és exclusiva d’un sol país, sinó que respon a un patró de desigualtat estructural en l’àmbit europeu.

 “La Unió Europea ha avançat en la regulació de la seguretat alimentària i l’etiquetatge, però la cobertura del tractament, el diagnòstic i l’accés segur a la restauració col·lectiva depenen dels Estats membres, generant diferències significatives entre ciutadans europeus que tenen una mateixa malaltia”, exposà Esther Roger, gerent de l’Associació Celíacs de Catalunya.

En aquest sentit, es va evidenciar que alguns països han desenvolupat mecanismes de suport o cobertura pública, mentre que a Espanya el cost continua recaient sobre el pacient, situant-lo en una posició de menor protecció.

Les entitats vam remarcar que el trasllat de la qüestió a l’àmbit europeu respon a la necessitat de superar l’actual situació de bloqueig a Espanya i d’impulsar una resposta coordinada que garanteixi l’equitat en l’accés al tractament.

“No estem parlant d’una dieta, sinó d’un tractament mèdic no farmacològic que avui depèn de la renda i del codi postal”, es va destacar durant la sessió.

La petició continua oberta al Parlament Europeu, evidenciant la manca de resolució efectiva i mantenint la pressió política tant a nivell europeu com estatal.

La intervenció de l’Associació Celíacs de Catalunya es pot consultar aquí (del 16:28:45 a 16:56:52).

INSTAGRAM