5 cosas que debes saber de la Propuesta de Ley en beneficio del colectivo con celiaquía

El 21/10/2025 se ha aprobado una Propuesta de Ley que contempla la compensación económica para las personas con celiaquía y la creación de un registro estatal de pacientes con enfermedad celíaca, adscrito al Ministerio de Sanidad. Hemos recibido muchas consultas de nuestros socios y socias y también en redes sociales, y por ello, a continuación, te explicamos 5 puntos clave que conviene tener presentes:

1. No entrará en vigor de manera inmediata. La aprobación del Pleno del Congreso es solo el punto de partida: ahora se abre el trámite para que se presenten enmiendas, el texto vuelva al Pleno, pase por el Senado y, finalmente, se publique en el BOE. Puede tardar meses —incluso un año o año y medio— hasta que la ley entre en vigor.

2. La ayuda económica planteada actualmente es una deducción de 600 € en la declaración de la renta, pero puede cambiar. La proposición contempla una deducción de hasta 600 € por cada miembro de la unidad familiar diagnosticado con celiaquía. Sin embargo, en la fase de enmiendas los grupos pueden proponer cambios, como por ejemplo que sea una “ayuda directa” en lugar de una deducción, ya que esta última podría dejar fuera a las familias que no realizan declaración de la renta. Por este motivo, desde la Asociación solicitamos que haya una ayuda directa y que se plantee con dos tramos, uno para niños y otro para adultos, además de condiciones especiales para aquellas personas que se encuentren por debajo del salario mínimo interprofesional.

3. Es solo para personas con diagnóstico de celiaquía. La iniciativa se dirige específicamente a quienes tienen reconocida la enfermedad celíaca, una patología que recientemente ha sido reconocida como crónica por el Ministerio de Sanidad. Por tanto, no se incluyen otras patologías relacionadas con la ingesta del gluten. Desde la Asociación solicitaremos en la fase de enmiendas que también se puedan tener en cuenta otras patologías vinculadas al consumo de gluten.

4. Creación de un registro estatal de pacientes con celiaquía. La proposición incluye la creación del Registro Estatal de Pacientes con Enfermedad Celíaca, adscrito al Ministerio de Sanidad, con el objetivo de recopilar datos de incidencia, prevalencia, orientar la planificación sanitaria y facilitar las ayudas. Es importante tener en cuenta que, para hacerlo posible, existen competencias que pertenecen a las comunidades autónomas, por lo que será necesario ver cómo se coordinará este aspecto.

5. Todavía no hay seguridad de que la ley llegue a entrar en vigor. A pesar del amplio apoyo inicial, existe la posibilidad de que finalmente no se apruebe por diversos motivos. Por ello, desde la Asociación Celíacs de Catalunya continuaremos reuniéndonos con todos los grupos políticos para incidir en que las enmiendas resuelvan la situación de agravio sanitario que sufre actualmente el colectivo, y haremos todo lo posible para conseguir que la ley entre en vigor.

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