Hemos conseguido que se registre una solicitud en el Parlamento Europeo para denunciar el agravio sanitario que sufren los pacientes con celiaquía en España

.Desde hace años, en la Asociación Celíacs de Catalunya luchamos para que el colectivo con celiaquía reciba el apoyo que merece, incluyendo ayudas económicas y otras medidas de protección. Ante la carencia de respuesta institucional, hemos decidido llevar nuestra demanda a Europa.

Estamos cansados ​​de que no se nos escuche, por lo que hemos decidido elevar la petición al Parlamento Europeo, y hemos registrado esta solicitud en la Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo, en la que se reclama una resolución integral al agravio sanitario que sufren las personas con celiaquía en España, así como la necesidad de homogeneizar las medidas de apoyo a toda la Unión Europea.

Gracias al apoyo de varios grupos políticos españoles, la petición es abierta y se ha solicitado que la Asociación comparezca en el Parlamento Europeo el próximo mes de mayo, coincidiendo con el Día Internacional de la Celiaquía (fecha pendiente de confirmación).

¡NECESITAMOS VUESTRA AYUDA! Os podéis adherir a la petición en este enlace. Cuanto más seremos, más fuerza tendremos. 

Queremos dejar claro que esta iniciativa ha sido impulsada por nuestra entidad, un colectivo de pacientes, y no por una fuerza política.

En la intervención se presentará una petición apoyada por la evidencia científica y datos procedentes de otras organizaciones de pacientes. Entre los puntos clave que recoge la solicitud destacan:

1. El desarrollo de una Directiva Marco Europea sobre la Enfermedad Celíaca, que contempla:
   • Un protocolo de diagnóstico europeo estandarizado.
   • Cobertura económica de la dieta sin gluten como tratamiento.
   • Formación obligatoria del personal sanitario en celiaquía.
2. Creación de un observatorio europeo de la enfermedad celíaca.
3. Estudio de un marco fiscal y de incentivos económicos para fabricantes y distribuidores de productos sin gluten, con el objetivo de reducir su precio final.
4. Sistema europeo de apoyo al colectivo celíaco, incluyendo subvenciones directas para la adquisición de alimentos sin gluten y su cobertura como tratamiento crónico.
5. Aplicación de la Directiva 2006/123/CE para garantizar igualdad de acceso a servicios como restauración, hostelería o comedores escolares y colectivos, asegurando siempre una opción sin gluten segura.
6. Revisión y fortalecimiento del cumplimiento del Reglamento (UE) 1169/2011 y 828/2014, especialmente en hostelería y restauración colectiva, garantizando la formación en seguridad alimentaria sin gluten y el control del riesgo de contacto cruzado.

Creemos que esta comparecencia en el Parlamento Europeo representa un paso fundamental en la lucha por los derechos de las personas con celiaquía en Europa y refuerza el compromiso de la Asociación Celíacs de Catalunya con unas políticas sanitarias más justas y equitativas. Confiamos en que este proceso contribuya a impulsar cambios legislativos que reduzcan desigualdades y garanticen que ninguna persona con celiaquía en Europa tenga que enfrentarse a barreras económicas o sociales para acceder al tratamiento.

Consideramos que es un éxito del colectivo celíaco y de todas las asociaciones de pacientes y sociedades científicas y, más allá del resultado de la comparecencia, estamos convencidos de que servirá para dar visibilidad a esta problemática a nivel europeo.

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