Llevamos al Parlamento Europeo el bloqueo político en España y conseguimos que la petición permanezca abierta con el apoyo unánime de los grupos políticos

El 07/05/26 la Asociación Celíacs de Catalunya comparecimos ante la Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo (PETI), que acordó por unanimidad de los grupos políticos presentes mantener abierta la petición, evidenciando la relevancia de la problemática y la necesidad de seguir trabajando en una respuesta a nivel europeo.

La comparecencia sirvió para trasladar la situación de las personas con enfermedad celíaca y la falta de una respuesta efectiva a nivel estatal.

La intervención se enmarca en un contexto de bloqueo de las iniciativas políticas en España. A pesar del reconocimiento institucional de la problemática, con la aprobación de una Proposición no de Ley y la tramitación de una Proposición de Ley para compensar el sobrecoste de la dieta sin gluten, ninguna de estas medidas ha tenido hasta ahora un desarrollo efectivo, y la Proposición de Ley continúa paralizada en el Congreso de los Diputados.

Durante la comparecencia, se puso de manifiesto que la celiaquía es una enfermedad crónica cuyo tratamiento, la dieta sin gluten, es una prescripción médica obligatoria y de por vida, que actualmente no está garantizada en condiciones de equidad.

En España, este tratamiento implica un sobrecoste que puede superar los 1.000 euros anuales por persona, asumido mayoritariamente por las familias, lo que genera una desigualdad real en el acceso a la salud.

En el tramo final de la intervención, se dio voz a la dimensión europea de la problemática con la participación de Veronica Rubió, secretaria general de la Asociación de Asociaciones de Celíacos de Europa (AOECS), quien destacó que esta situación no es exclusiva de un solo país, sino que responde a un patrón de desigualdad estructural en el ámbito europeo.

“La Unión Europea ha avanzado en la regulación de la seguridad alimentaria y el etiquetado, pero la cobertura del tratamiento, el diagnóstico y el acceso seguro a la restauración colectiva dependen de los Estados miembros, generando diferencias significativas entre ciudadanos europeos que tienen una misma enfermedad”, expuso Esther Roger, gerente de la Associació Celíacs de Catalunya.

En este sentido, se evidenció que algunos países han desarrollado mecanismos de apoyo o cobertura pública, mientras que en España el coste continúa recayendo sobre el paciente, situándolo en una posición de menor protección.

Las entidades remarcamos que el traslado de la cuestión al ámbito europeo responde a la necesidad de superar la actual situación de bloqueo en España e impulsar una respuesta coordinada que garantice la equidad en el acceso al tratamiento.

“No estamos hablando de una dieta, sino de un tratamiento médico no farmacológico que hoy depende de la renta y del código postal”, se destacó durante la sesión.

La petición continúa abierta en el Parlamento Europeo, evidenciando la falta de resolución efectiva y manteniendo la presión política tanto a nivel europeo como estatal.

La intervención de la Associació Celíacs de Catalunya puede consultarse aquí (del 16:28:45 al 16:56:52).

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