Page 18 - Revista Celiacs de Catalunya
P. 18
portada
Quatre dècades d’una il·lusió
Laura Llagostera, Eduardo Castro i Jordi Canet, tres dels socis fundadors d’SMAP - Celíacs de Catalunya,
junts amb un centenar de nens participant als Tallers infantils de Nadal de l’Associació, recorden el
naixement d’aquesta i aporten documents històrics de com uns pares van començar a treballar per
millorar la qualitat de vida dels seus fills celíacs
CRONOLOGIA “Com a metges no podem fer més.
Necessitem que els pares es moguin”.
18 de novembre de 1976. Laura Llagostera, qui reconeix la seva signatura sota “Una Madre”, Més o menys aquestes foren les paraules del Dr.
es dirigeix a una seixantena de pares de nens que han passat per l’Hospital de Sant Joan de Déu Bertrán, del Departament de Gastroenterologia
i presenten “Síndrome Malabsorbativo”. de l’Hospital de Sant Joan de Déu a mitjans de
15 d’abril de 1977. Reunió a la biblioteca de l’Hospital Sant Joan de Déu i constitució de la 1976 a alguns pares que acabaven de rebre la
primera junta gestora d’SMAP (Síndrome Malabsorbativo Asociación de Padres – el nom fou noticia que els seus fills eren celíacs, fent servir
idea del Dr. Vilar) , formada per Miguel Bolart, Montserrat Rossell, Eduardo Castro, Oscar Jordà, en aquell moment el diagnòstic de ‘Síndrome
Josefa Vera, Luís Bahamonde, Jordi Canet, Maria Pilar Torra i l’Excel·lentíssim Sr. Eugenio Gay, Malabsorbativo’. Els aconsellava associar-se
jurista que s’encarrega de la redacció dels primers estatuts de l’associació. per millorar la vida del seus fills, a fer força a
21 d’abril de 1977. SMAP queda inscrita al Registro del Gobierno Civil de Barcelona. la societat, a trobar aliments aptes, a informar
i donar a conèixer una malaltia desconeguda
A l’esquerra, carta signada per per a la majoria.
Laura Llagostera, adreçada als La llavor ja estava plantada i els grup de pares
pares de nens celíacs, convidant- conscienciats anava creixent, en una època on
los a formar part de l’Associació. trobar productes sense gluten i poder menjar
A la dreta, l’acta constitucional de fora de casa “no era com ara”, recorden. La
l’Entitat. força i il·lusió dels pares va moure muntanyes,
malgrat que algun d’ells va veure com al final els
20 CELÍACS GENER 2015 seus fills no eren diagnosticats com a celíacs.
Fou el cas de la filla de la Laura (Mery), qui “no
caminava bé i tenia una luxació de malucs, i
els suposats símptomes de celiaquia finalment
van ser fruit d’una intoxicació intestinal” o el
petit de sis d’en Jordi i la seva difunta esposa
Maria Pilar Torra, la primera presidenta d’SMAP,
Quatre dècades d’una il·lusió
Laura Llagostera, Eduardo Castro i Jordi Canet, tres dels socis fundadors d’SMAP - Celíacs de Catalunya,
junts amb un centenar de nens participant als Tallers infantils de Nadal de l’Associació, recorden el
naixement d’aquesta i aporten documents històrics de com uns pares van començar a treballar per
millorar la qualitat de vida dels seus fills celíacs
CRONOLOGIA “Com a metges no podem fer més.
Necessitem que els pares es moguin”.
18 de novembre de 1976. Laura Llagostera, qui reconeix la seva signatura sota “Una Madre”, Més o menys aquestes foren les paraules del Dr.
es dirigeix a una seixantena de pares de nens que han passat per l’Hospital de Sant Joan de Déu Bertrán, del Departament de Gastroenterologia
i presenten “Síndrome Malabsorbativo”. de l’Hospital de Sant Joan de Déu a mitjans de
15 d’abril de 1977. Reunió a la biblioteca de l’Hospital Sant Joan de Déu i constitució de la 1976 a alguns pares que acabaven de rebre la
primera junta gestora d’SMAP (Síndrome Malabsorbativo Asociación de Padres – el nom fou noticia que els seus fills eren celíacs, fent servir
idea del Dr. Vilar) , formada per Miguel Bolart, Montserrat Rossell, Eduardo Castro, Oscar Jordà, en aquell moment el diagnòstic de ‘Síndrome
Josefa Vera, Luís Bahamonde, Jordi Canet, Maria Pilar Torra i l’Excel·lentíssim Sr. Eugenio Gay, Malabsorbativo’. Els aconsellava associar-se
jurista que s’encarrega de la redacció dels primers estatuts de l’associació. per millorar la vida del seus fills, a fer força a
21 d’abril de 1977. SMAP queda inscrita al Registro del Gobierno Civil de Barcelona. la societat, a trobar aliments aptes, a informar
i donar a conèixer una malaltia desconeguda
A l’esquerra, carta signada per per a la majoria.
Laura Llagostera, adreçada als La llavor ja estava plantada i els grup de pares
pares de nens celíacs, convidant- conscienciats anava creixent, en una època on
los a formar part de l’Associació. trobar productes sense gluten i poder menjar
A la dreta, l’acta constitucional de fora de casa “no era com ara”, recorden. La
l’Entitat. força i il·lusió dels pares va moure muntanyes,
malgrat que algun d’ells va veure com al final els
20 CELÍACS GENER 2015 seus fills no eren diagnosticats com a celíacs.
Fou el cas de la filla de la Laura (Mery), qui “no
caminava bé i tenia una luxació de malucs, i
els suposats símptomes de celiaquia finalment
van ser fruit d’una intoxicació intestinal” o el
petit de sis d’en Jordi i la seva difunta esposa
Maria Pilar Torra, la primera presidenta d’SMAP,
